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孕早期如何检测血友病

时间:2021-10-12 阅读:

血友病是一种伴X的隐性的遗传性出血性疾病,血友病可以分为两种类型,血友病A和血友病B,产生血友病的原因是由于凝血因子的质量或数量异常。患病的典型症状是轻伤后出血不止,反复性的关节出血等。在当今的社会,先天性的畸形胎儿的出生并不少,而为了减少出生缺陷和残疾,有遗传性疾病危险的孕妇一定要进行产前诊断。下面就讲讲,孕妇早期检测血友病的方法有哪些。

1、基因检查

血友病是一种伴X的隐性遗传疾病,因此孕妇在怀孕早期可以先进行基因检查,看自身是否有携带血友病基因。若孕妇本身是血友病基因携带者,那么胎儿患病的几率就会大大的增加,特别是男胎儿。

2、羊水穿刺

因为血友病是一种遗传性的家族遗传病,因此血友病基因携带者的孕妇,很可能将患病基因遗传给胎儿。在孕妇怀孕周期达到八周至十二周的时候,就可以去医院采用羊水穿刺的方法,检验羊水中的遗传物质是否有异常,以此检验胎儿是否会患有血友病。

3、血液检查

除此之外,孕妇还可以去医院进行脐带血检查。通过检测胎儿的脐带血,可以检查出胎儿的基因、凝血机能等情况,准确度高。

综上所述,孕妇在怀孕后,要先进行怀孕早期的几大常规检查,比如说三大常规、白带常规、B超检查、测量宫高、听胎心、胎心监护、筛查唐氏综合征等检查。此外,若孕妇是血友病基因的携带者,还应该去大型的三甲医院进行基因诊断,羊水穿刺等方法来检测胎儿是否会患有血友病。若检测后胎儿患有血友病,则要根据医生的建议进行引产等操作。

温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况还请咨询医生

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